Dostupni su preliminarni klinički rezultati Fapilavira u liječenju COVID-19! Eliminira virus u 4 dana uz dobru sigurnost i toleranciju.

Fapilavir

Dostupni su preliminarni klinički rezultati Fapilavira u liječenju COVID-19! Eliminira virus u 4 dana uz dobru sigurnost i toleranciju.
 
"Klinička studija o sigurnosti i djelotvornosti fapilavira u liječenju bolesnika s novom koronavirusnom upalom pluća (COVID-19) (registracijski broj: ChiCTR2000029600) koja je spomenuta na konferenciji za tisak znanstveno-istraživačke skupine zajedničkog mehanizma prevencije i kontrole Ministarstva znanosti i tehnologije izašao.

Istraživanja sugeriraju da favipiravir može olakšati napredovanje COVID-19 ubrzavanjem čišćenja virusa. Istraživanje je dovršila skupina Liulei i Liu Yingxia iz Nacionalnog inženjerskog istraživačkog centra za hitnu prevenciju i kontrolu i Treće bolnice grada Shenzhen.

Virusni klirens glavni je međunarodno prihvaćeni standard za procjenu kliničke učinkovitosti antivirusnih lijekova. U "Kliničkoj studiji o sigurnosti i 

Sastojci favipiravira

Učinkovitost fapilavira u liječenju novih bolesnika s koronavirusnom upalom pluća (COVID-19) (registarski broj: ChiCTR2000029600) ", prihvaćeno je 35 bolesnika s uobičajenim COVID-19 koji su zadovoljili kriterije prihvatljivosti (3200 mg prvog dana, 1200 mg / d 2. do 14. dana, podijeljeno u dvije oralne doze, a tijek liječenja traje do čišćenja virusa ili 14. dana).

Studija je također obuhvatila 45 bolesnika s COVID-19 koji su liječeni tabletama lopinavir / ritonavir (400 mg / 100 mg, dva puta dnevno, oralno), podudarajući se s dobi, spolom i težinom bolesti kao kontrolna skupina. Uspoređujući srednje vrijeme od uzimanja lijekova do čišćenja virusa, usporedili su stopu radiografskog poboljšanja prsnog koša i sigurnost 14. dana liječenja između te dvije skupine.

Rezultati su pokazali da su sve osnovne karakteristike dviju skupina bolesnika bile usporedive. Medijan vremena čišćenja virusa bio je kraći u skupini koja je liječena Favipiravirom, s medijanom (interkvartilni raspon) od 4 dana (2.5-9 dana) i kontrolnoj skupini od 11 dana (8-13 dana), sa značajnim razlikama između dva skupine (P <0.001).

Nakon kontrole potencijalnih zbunjujućih čimbenika (dob, vrijeme početka, vrućica itd.), Favipiravir ostaje neovisni čimbenik utjecaja na poboljšano slikanje prsa i rano uklanjanje virusa. U usporedbi s kontrolnom skupinom, skupina s favipiravirom imala je manje nuspojava s boljom tolerancijom. Rezultati istraživanja predani su časopisu Kineske inženjerske akademije.

Što je Fapilavir?

Fapilavir je jedan od tri lijeka usmjerena na znanstveno istraživačku skupinu.

Također je poznat pod nazivom Favilavir ili Avigan, koji je razvio Toyama chemical co., Ltd. u Japanu.

Ovo je eksperimentalni lijek protiv gripe, koji pripada lijeku širokog spektra anti-RNA virusa, s aktivnošću protiv mnogih RNA virusa. 2014. odobren je u Japanu kao zaliha za pandemiju protiv gripe.

Prethodna ispitivanja pokazala su da fapilavir ima određeni učinak na virus ebole. 

Rezultati testova iz 2015. pokazali su da bi mogao smanjiti smrtnost u bolesnika s niskom do umjerenom razinom virusa ebole u krvi.

Fapilavir također učinkovito inhibira virus ebole, virus žute groznice, virus Chikungunya i norovirus. Najnovije istraživanje pokazalo je da su in vitro eksperimenti na staničnim linijama EC50 protiv virusa nekronove dosegli 61.88 μM.

U sljedećim kliničkim ispitivanjima COVID-19, fapilavir je postupno pokazao svoju učinkovitost.

Shenzhen Trinity bolnica koja je sudjelovala otkrila je zaključak da je Fapilavir siguran i učinkovit, čiji je antivirusni učinak bolji od učinka klitorida, a nuspojave su također znatno niže od učinka klitorida. Preporučuje se proširenje ljestvice u kliničkoj primjeni.

15. veljače, na konferenciji za novinare zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća, Zhang Xinmin, ravnatelj Biološkog centra Ministarstva znanosti i tehnologije, dalje je otkrio kliničke rezultate:

Fapilavir je lijek u inozemstvu za liječenje gripe. koji su prolazili kroz klinička ispitivanja u Shenzhenu. Upisano je više od 70 pacijenata, uključujući kontrolnu skupinu, koja je u početku pokazala očigledniju učinkovitost i niže nuspojave. Od 3 do 4 dana nakon tretmana, stopa konverzije virusne nukleinske kiseline u liječenoj skupini bila je značajno viša od one u kontrolnoj skupini.

Istog je dana Državna uprava za lijekove službeno odobrila Fapilavir za stavljanje u promet, postajući prvi lijek u zemlji koji je imao potencijalni terapeutski učinak na COVID-19 tijekom epidemije.

ključ:favipiravir, Kupujte favipiravir, prodaja favipiravira, dobavljač favipiravira, veleprodaja favipiravira, opskrba sirovinama, rasuti favipiravir, sastojci favipiravira, tvornica favipiravira